等温扩增技术和定量pcr技术哪种好

评价一个技术好坏，主要是看快速性、特异性、灵敏性。

与常规PCR相比，不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温扩增法是一种全新的核酸扩增方法，具有简单、快速、特异性强的特点。

该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测，检测成本远低于荧光定量PCR。

扩展资料：

扩增原理：

LAMP 技术扩增反应的具体过程比较复杂，下文将结合图2 所示，按具体的反应过程对其LAMP原理进行详解。

在启动阶段，双链DNA 模板在等温（ 60～65 ℃）的条件下，内部引物FIP 退火， FIP 中的F2序列跟模板链上Flc 位点结合（ 2 ）。

在具有链置换活性的DNA 聚合酶作用下启动核酸的合成（ 2 ），外部引物m 也缓慢地退火，与目的序列杂交（ 3 ），启动链置换反应，产生一条双链DNA(4），并置换释放一条单链DNA(5）；单链DNA 一端自动形成环的结构。

百度百科-环介导等温扩增技术