关于中国的发明(现代)

1973年，在袁隆平的领导下，终于完成了水稻杂交“三系”的开创性工作，使中国成为世界上第一个在水稻生产中成功利用杂种优势的国家。基于此，袁隆平发表了水稻具有杂种优势的观点，打破了世界自花授粉作物育种的禁区，彻底推翻了西方学者几十年来“自花授粉作物没有杂种优势”的论断。

1974之后，杂交水稻技术在全国推广。从1974到1978，中国水稻产量从300公斤增加到600公斤。此后的二十多年，由于袁隆平及其课题组的研究成果，成功解决了杂交早稻“优而不早，早而不优”的技术难题，实现了早、晚熟作物。

1975年9月，王选教授的高倍字体信息压缩技术和高速字体缩小技术进一步成熟，并通过软件在计算机中实现。

1976结尾，王选教授撰写了《748工程汉字精密照排系统方案说明》，王选教授的设计理念最终被人们所接受。

汉字激光照排系统是1975-1976时期设计的，当时闭关锁国！！！

20世纪60年代，中国科学家在世界上首次人工合成了结晶牛胰岛素。人工牛胰岛素的合成，标志着人类在认识生命、探索生命奥秘的征途上迈出了关键一步，其意义和影响是巨大的。

这是人类第一次人工合成一种有生命的蛋白质。以前世界普遍认为生命是自然的，大多数人认为人工合成生命是不可能的。中国人民第一次让它成为可能。

复方蒿甲醚:复方蒿甲醚是我国发现的第一个具有全新化学结构的药物，也是国际上广泛认可的我国原创药物。截至2005年底，已被26个亚非国家指定为治疗疟疾的一线药物，这在疟疾治疗史上具有里程碑意义。

复方蒿甲醚仍然是中国唯一一个在国际上得到广泛认可和销售的专利药，也是中国唯一一个真正走向世界的药品。

复方蒿甲醚的诞生始于上世纪60年代。1967年5月23日，毛主席、周总理亲自指挥部署“523工程”。这个以开工日期命名的重大项目，拉开了年轻中国抗疟药新药研发的序幕。1972年，科研人员终于从黄花蒿中提取出抗疟药物青蒿素，并在1973年的云南、海南等疟疾高发地区进行了临床试验。青蒿素是新中国研制的第一个化学药品，标志着我国新药研发取得历史性突破。青蒿素具有快速、高效、不易产生疟疾耐药性的特点，被国际社会誉为抗疟药研究史上的“里程碑”。不仅为中国消灭疟疾做出了贡献，也为世界抗疟事业翻开了新的一页。此后，中国科研人员在抗疟的道路上高歌猛进，在青蒿素的基础上研发出蒿甲醚等更有效的衍生物。为了克服疟原虫的抗药性，中国军事医学科学院的专家将蒿甲醚和本芴醇结合起来，研制出一种新药复方蒿甲醚。复方蒿甲醚不仅具有治愈率高的优点，还具有延缓抗药性出现的特点，堪称抗药性疟疾的“克星”。

从黄花蒿中提取的青蒿素是国际社会公认的在中国最有影响力的两种药物之一。以青蒿素为基础的联合疗法3天即可起效，比传统的氯喹疗法少4天。临床应用30多年来，未发现疟原虫对其产生耐药性。

2004年初，世界卫生组织接受了全球基金的拨款，计划在5年内每年投资654.38+0-2亿美元，为非洲国家从中国购买以青蒿为主的复方药物，作为全球抗疟药的首选。

自1991以来，中外共向63个国家和地区及相关国际专利组织申请了复方蒿甲醚专利。到2002年，他们已经在中国、美国、日本、澳大利亚、欧洲等49个国家和地区获得了复方药物的发明专利权，成为中国第一个在国际上获得专利的化学药品，也在国际上享有复方药物中的发明专利保护。