处方药之间的区别
非处方药(OTC)是指患者根据药品说明书自行选择、购买和使用的药品。这类药物毒副作用小，易于检测，不产生耐药性和成瘾性，与其他药物相互作用小。已在临床上使用多年，效果肯定。非处方药主要用于轻度、稳定、诊断明确的疾病。总之，非处方药属于可以在药店随意买到的药品。而非处方药是随着社会的发展和人们受教育程度的提高而诞生的，所以我们要遵循“因病服药，因症服药，服药明确，依法服药(用法用量)”的原则。
西方发达国家实行处方药和非处方药已经20多年了，制度已经非常完善。仅在美国就有35000多种非处方药。用非处方药治疗疾病的人数是就医人数的4倍，高达92%的患者对非处方药的疗效感到满意。大病去医院，小病去药店，体现了很大的优势。但目前处方药和非处方药的制度还没有落实，公众对这方面的认识还不够。很多肯定是作为处方药的药品，比如抗生素、安眠药，在药店可以随意买到，这在很多需要与国际接轨的方面是很大的缺陷。对处方药和非处方药进行管理，既能保证用药的安全性和有效性，又有利于节约卫生资源，提高公众的自我保健意识，对推进现阶段公共医疗体制改革大有裨益。利国利民，希望尽快出台。
处方药，简称Rx药，是指国家卫生行政部门为保证药品安全而规定或批准，需要由医生或其他具有处方权的医疗专业人员销售，并可在医生、药师或其他医疗专业人员的监督或指导下使用的药品。处方药大多属于以下几种情况:
1，新药上市，其活性或副作用需要进一步观察。
2.一些能产生依赖性的药物，如吗啡类镇痛药和一些催眠药物。
3、药物本身有毒，比如抗癌药。
4.治疗某些疾病的特殊药物，如心脑血管疾病，必须由医生诊断后开具处方，并在医生指导下使用。另外，处方药只允许在专业医学报刊上做广告，不允许在大众媒体上做广告。
非处方药是指在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门处方或批准后，无需医生或其他医疗专业人员开具处方即可购买的药品。普通大众做出自己的判断。
可以按照药品标签和使用说明自己使用。非处方药在美国也被称为OTC药物。这类药物多用于多发病、常见病的自我诊断和治疗，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛发热等。为了保证人们的身体健康，我国非处方药目录明确规定了药物的使用时间和疗程，并强调“如果症状没有缓解或消失，应咨询医生”。
目前，在实行处方药和非处方药分类管理制度的国家，公开销售的非处方药绝大多数是由原来的处方药转化而来。严格来说，一种药品被批准为非处方药，但取得了非处方药的地位，在法律法规允许的情况下，其销售和使用的自由度有所放宽。这并不意味着这种药物只能作为非处方药使用，也不意味着这种药物在任何情况下都可以在没有医生方便的情况下自由使用。事实上，很多药物既是处方药，也是非处方药。例如，氢化可的松作为非处方药，仅作为外用软膏用于治疗皮肤过敏，而用于急性炎症、风湿性心肌炎、类风湿性关节炎和支气管哮喘的氢化可的松制剂(如片剂和注射剂)必须凭医生处方销售和使用，使用过程需要医疗专业人员的监督。
区分
包含OTC(非处方药)说明的品牌、标志、标签和术语
在国际上，非处方药在品牌和标识上都有自己独特的符号。比如品牌尽量统一，同时注意不断创新提高知名度，这样才能在连锁店销售。同时，品牌应该被用作保护其产品的措施。标签应能清楚地区分该药物是作为处方药还是非处方药使用。比如美国的处方药要标注“联邦法律禁止无医生处方配药”，非处方药要标注“足量使用说明”。英国、德国、日本等国家也有类似的文字或标签。签名应该用正常人能理解的话来表达。
甚至图文并茂，让消费者正确使用有标签的非处方药。
美国美国食品药品监督管理局提出了7项OTC标签:
(1)产品名称；
(2)制造商、包装商或经销商的名称和地址；
(3)包装内容；
(4) INN(仿制药的国际通用名称)所有活性成分的名称；
(5)一些其他成分如乙醇和生物碱的含量；
(六)保护消费者的注意事项和咨询内容；
(7)安全、正确使用药物的适当用药指导。
因此，人们一般可以从OTC药品的品牌、标识、标签和含有OTC指导的术语中识别OTC药品。