提取肝素钠肠衣专利技术是真的吗？

扩展介绍:

肝素钠的生产技术

1.原料处理:将新鲜猪肺(或自然解冻后的冷冻猪肺)用清水仔细洗净，去除内外污垢和外皮脂肪，然后绞碎成糊状，充分搅拌后加入等量的水混合，再加入少许溶解度为. 01%的防腐剂混合均匀。

2.酶法提取:首先在充分搅拌下用少量稀碱溶液将上述原料的PH值微调至8-9(可用相应的精密PH试纸测得，下同)，然后加入预先磨碎的新鲜胰浆作为酶解剂(加入的猪胰浆以原料溶液实际重量的1%-1.5%为宜)，搅拌后缓慢升温至40。料液PH保持在7.5-8，温度保持在37-40度，酶解3-4小时，然后升温至47-50度，保持PH值在8.0-8.5，适当加入少量猪胰腺浆，继续酶解4-5小时。在上述酶解过程中，如果酶解料液pH纸复查下降，应及时判刑。将盐酸的pH值调至5.5-6，然后升温至80度。加入精盐(含NaCL≥95%，钙镁钙盐

第三，离子交换吸附；首先将酶解提取液冷却至室温，小心除去浮在液面上的薄薄一层油，控温至45度，停止加热，在搅拌下将肝素钠成分加入预处理后的D-254树脂中。新树脂的用量一般为料液的2.55-3%，再生后应酌情增加用量。搅拌吸附3小时后，滤液可用于冠心病的生产和治疗。用清水将含有肝素成分的D-254树脂充分冲洗干净，然后用约1倍的1.2mol/L氯化钠溶液对冲洗后的D-254树脂进行肝素钠操作:第一次洗脱液约为1.5倍树脂体积，第二次洗脱液约为0.5倍树脂体积，洗脱时间为1.5次。将树脂过滤至干燥，合并洗脱液。将得到的洗脱液调节至PH=10-11，搅拌30分钟，然后静置6小时，然后小心分离出上清液，并尽可能将下层沉淀物过滤至干燥。合并上清液和滤液，精调pH至6.0-6.5，加入1.5倍的95%乙醇沉淀过夜，第二天小心干燥吸出上清液，收集下层沉淀，过滤至干(母液可用于调PH前的洗脱液)。真空干燥得到肝素钠粗品。

第四，精制:将得到的肝素钠粗品用2%的氯化钠溶液完全溶解，制成溶解度约为8%的溶液，在此过程中适当提高温度以利于溶解。夜间用5mol/L的氢氧化钠溶液将上述物质的pH值微调至8.0-8.2，升温至78-80度，每1亿单位加入0.1.5-0.2mol/L的高锰酸钾溶液，直至紫色不再褪色，即为第一次氧化操作的终点；当红色刚刚褪去时，加入少许饱和亚硫酸钠溶液。上述料液适当冷却后，精滤一次，当滤液温度降至36度时，再过滤一次，用少量饱和氢氧化钠溶液调节滤液pH至10.5-11.0，充分搅拌下，缓慢加入少量3%-5%双氧水溶液，并在25-27。氧化过程结束后，料液经“除菌过滤器”过滤，滤液用少许盐酸调至PH=5.8-6.5，加入0.9倍的95%乙醇，在5-10度沉淀24小时。收集上述沉淀物，用少量10%氯化钠溶液溶解，加入3-4倍的95%乙醇沉淀，收集沉淀物(乙醇经回收、蒸馏、脱水后可循环使用)。将沉淀物用无水乙醇脱水，研磨，用丙酮脱水，研磨，用丙酮脱水，用远红外线(50-60度)真空干燥，得到精制肝素钠。