微型紫外分光光度计的纳米滴
ND-2000是国内外实验室使用最广泛的显微分光光度计，其优越的性能和准确的结果赢得了广大用户的好评。
本产品可用于以下方面:
*紫外检测:检测样品在常规紫外波长下的吸收值；
*核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm和280nm的吸收值；
*探针检测:检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；
*细胞培养检测:检测细胞培养在600nm的吸光值；
*蛋白检测:检测常见纯化蛋白的浓度和280nm处的吸光度；
*蛋白质标志物检测:可检测经BCA、布拉德福德或劳瑞校准的蛋白质样品，自动绘制标准曲线，计算待测蛋白质浓度。
二、产品介绍
NanoDrop 2000超微分光光度计是NanoDrop的最新产品。应用液体的表面张力特性，样品体积仅需0.5~2ul。在检测平台上，通过上下臂的接触拉出固定光路，实现快速、微量、高浓度、无石英管、无毛细管等耗材检测吸收值的优势。这种产品设计受专利保护，在全世界都很受欢迎。它的准确性和方便性使科学家能够更有效地进行各种研究。
NanoDrop 2000使用脉冲氙闪光灯可以提供190~840nm的全光谱探测，而且不需要预热，开机后即可使用。采用高灵敏度的CCD阵列检测器，检测吸收值可高达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul)，几乎无需稀释即可检测到绝大多数纯化的核酸。
待测样品的均匀性是NanoDrop 2000的最高要求。通常，涡流混合器是在测试前摇动核酸和蛋白质样品的最佳方式。如果没有涡旋混合器，应使用移液管多次混合均匀。如果担心基因组DNA可能因上述动作而断裂，那就改成55？c加热一分钟左右，使样品在检测前呈现均匀状态，以保证2ul具有代表性。
在检测过程中选择不同的检测模式可以获得最快的结果:
●核酸？c吸收光谱，230 nm，260 nm，280 nm处的吸收值(换算成光路吸收值为10mm)，260/280的比值260/230和核酸浓度。
● UV-Vis？C 190~840nm之间所有波长的吸收值和光谱(表现为1mm的光路吸收值)。
● A280蛋白质定量方法？C 280nm吸收值(换算成10mm光路吸收值)，260/280比值和蛋白质浓度。它只适用于纯化后的蛋白质，只有在已知质量消光系数的情况下才能计算出来。
● BCA、布拉德福德和劳瑞？c .根据不同显色剂提供的不同波长吸收值的结果，自动绘制标准曲线并计算R平方，测定蛋白质浓度。
*蛋白质检测模式目前提供三种常用的定量显色试剂:BCA、布拉德福德和洛瑞。由于显色试剂会随着时间的推移而逐渐加深，使用前请仔细阅读试剂说明书并配制不同浓度的标准品，在最佳时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每条标准曲线最多可有七个标准，每个标准最多可重复五次。
*测量蛋白质时，样品体积需要为2ul。每个样品检测完毕后，需要用Kimwipes低尘擦拭纸(编号:34155)擦拭15~20次，避免显色剂和蛋白质的残留。
浓度范围:
样本类型
最小浓度
最大浓度
(超过时请稀释样品)
再现性(重复五次以上)
核酸
2纳克/微升
15000纳克/微升(dsDNA)
12000纳克/微升(核糖核酸)
当浓度范围为2-100纳克/微升时，标准差为2纳克/微升。
当浓度范围大于100纳克/微升时，变异系数为2%。
纯牛血清白蛋白
0.10毫克/毫升
100毫克/毫升
浓度范围为0.05-10 mg/ml时，标准差为0.10 mg/ml。
当浓度大于10 mg/ml时，变异系数为2%。
蛋白质，用BCA法定量。
0.2毫克/毫升
8.0毫克/毫升
CV: 2%(在可检测的浓度范围内)
蛋白质，通过改良的Lowry方法定量。
0.2毫克/毫升
4.0毫克/毫升
CV: 2%(在可检测的浓度范围内)
蛋白质，以布拉德福德方式定量。
100微克/毫升
8000微克/毫升
浓度范围为100-500 ug/ml时，SD为25 ug/ml。
当浓度大于500微克/毫升时，变异系数为5%。
蛋白质，用迷你布拉德福德法定量。
15微克/毫升
100微克/毫升
浓度范围为15-50 ug/ml时，SD为4 ug/ml。
当浓度大于50微克/毫升时，变异系数为5%。
三、技术参数:
1，波长范围:190-840nm；
2.波长精度:1nm；
3.分辨率:
4.其他:1mm光程长度(可自动调整至0.05mm)；
5.检出限:2 ng/μl(dsdna)；
6.检出限:15000 ng/μl(dsdna)；
7.吸光度精度:0.002吸收率(1 mm光路)；
8.吸光度的准确度:2%(在257纳米处为0.76)；
9.吸光度范围:0.02-300(相当于10mm光路)；
10，核酸检测周期:
11，体积:14cm×20cm。
四、例子的使用:
DsDNA:在主屏幕上点击核酸，电脑和仪器自动连接。根据溶解DNA的液体配制溶液(确保DNA溶解于二次水、TE缓冲液或哪个试剂盒的洗脱缓冲液)，取出检测平台上的1.5 ul点，放下上臂，按空白。在右上方选择样本类型和DNA-50，在样本ID位置输入样本名称，将样本混合均匀，取出检测平台上的1.5 ul点，放下上臂，再次按测量。
动词 （verb的缩写）结果排序:
NanoDrop2000软件会在检测开始时询问你要保存文件的位置。如果未指定，文件将存储在前一个用户的文件中。
六、注意事项:
1.检测后立即用镜面擦拭纸(Kimwipe)擦拭台面。先取一块吸干上下台面上的液体，然后将实验室擦拭吸出的样品表面折回到里面，折四次，再往一个方向擦拭台面几次(DNA擦拭5次，蛋白质擦拭20次)。
2.同一滴液体只能检测一次。如果要对同一样品进行重复定量，请擦掉之前的一滴，再取出一滴进行检测。
3.核酸样品基本上可以用1~2ul进行测定，根据每种液体的体积特性会有不同的体积要求，原则上不超过2ul。请使用2ul移液管，以避免因体积不足而导致液柱形成不完全。由于显色剂和蛋白质本身的特性，只有蛋白质样品必须用2ul检测。
4.当软件跳出错误信息时，请仔细阅读，并根据说明排除障碍。最常见的情况是在检测过程中没有正确形成液柱，软件会出现如下信息。先目测观察液柱是否没有完全连接到上下台面，或者样品中是否有气泡。拉起上臂后，擦掉滴下的样品，然后重新检测。如有必要，将样品量增加至2ul。
5.不要使用含有氢氟酸(HF)的腐蚀性样品，可以使用其他非腐蚀性液体。
品牌:
纳米滴2000c
该仪器集成了NanoDrop 2000的所有功能和比色皿的功能。
先进的微型基座技术
双模式-选择比色皿或基底。
更宽的浓度范围，可以测量很低或很高的浓度。
比色皿的功能可以通过动力学(时间或时间/温度研究)和细胞培养(OD 600)来测量。
加热:37摄氏度，0.5摄氏度
搅拌:150至850转/分
z高度:8.5毫米
比色皿尺寸:12.5毫米x 12.5毫米，最大48毫米。
光路:10，5，2和1 mm。
类型:屏蔽比色皿
吸收范围:0.008到1.5
测量时间:< 3秒
重量:2.1kg
UL/加空局和CE