替罗非班有溶栓机制吗？

你好！替罗非班(鲁南恒康)是一种抗血小板药物，没有溶栓机制。血小板在正常情况下是不活跃的。当内皮下蛋白基质由于血管内皮损伤而暴露时，血小板被激活并粘附于损伤部位，血浆中的凝血酶、腺苷二磷酸(ADP)和血栓烷A (TXA)进一步引起血小板聚集。这一过程的最终途径是凝血因子I与血小板膜表面同时激活的两种GPlIb/llIa受体结合，使相邻血小板之间形成横桥，引起血小板交联和血小板聚集。血小板GPⅱb/ⅲa受体拮抗剂选择性地与血小板膜上的GPⅱb/ⅲa受体结合，竞争性地占据血小板膜上的结合位点，使受体不能与纤维蛋白原结合，从而抑制血小板聚集。以往临床使用的抗血小板药物只是阻断了血小板活化的某个中间环节，而血小板GPⅱb/ⅲa受体拮抗剂是通过抑制血小板血栓形成的最后通路来发挥抗血小板作用的，效果较好。替罗非班(鲁南恒康)是GPIIb/IIIa受体的拮抗剂，可逆地、竞争性地占据GPIIb/IIIa受体，阻止纤维蛋白原与该受体结合。通过阻止纤维蛋白原与血小板GPIIB/LLIA受体结合，阻断血小板交联和血小板聚集，完全抑制血小板聚集。因此，替罗非班(鲁南恒康)是一种抗血小板药物，是抑制血小板聚集的终极途径。药物保守治疗可在PCI术前、术中、术后使用，替罗非班(鲁南恒康)联合尿激酶也可用于ACS和缺血性脑卒中。

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