缩醛详情全集
基本介绍中文名:乙缩醛mbth:乙缩醛定义:一类有机化合物的总称:一分子醛与两分子醇缩合形成的产物。特点:清香宜人介绍、基本信息、来源、物理性质、化学性质、相关信息、制备方法、用途和注意事项、简介中文同义词:缩醛英文名:缩醛如右图所示，显示了几种缩醛的结构:缩醛由醛和醇缩合而成。物理属性:1。说明:无色挥发性液体，有芳香气味。2.熔点(℃):-100 3。沸点(℃): 102.7 4。相对密度(水= 1): 0.83 5。相对蒸汽密度(空气= 1): 4.65438+。Mol):-459.48。临界压力(兆帕):2.989。辛醇/水分配系数:0.84 10。闪点(℃):-21 (CC) 11。点燃温度(℃): 20。15.折射率(20？c):1.3811.16。燃点(？C): 230 17。汽化热(KJ/mol，102.9？C): 32.75 18。燃烧热(kj/kg): 3890 19。比热(kj/(kg·k)，9 ~ 99？c，恒压):2.18 20。相对密度(25℃，4℃): 0.824241.6 21。临界压力(兆帕):3.222。偏心系数:0.432 23。溶解度参数(J·cm-3)。0.5: 16.506 24.范德华面积(cm2 mol-1):1.083×101025。范德瓦尔斯体积(cm3 mol-1):(kj mol-1):-3908.3 27。气体标准声称热(焓)(kj·mol-1):-453.5 28。液体标准燃烧热(焓)(kj·mol-1):-3870。对碱稳定，但在低温下用弱酸也能水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体反应生成碘乙烷和乙醛；氧化时，形成乙酸。在碱性条件下稳定。使用二氧化碳、四氯化碳或干粉灭火剂灭火，水无效。原甲酸三乙酯2。稳定:稳定。3.禁用化合物:强氧化剂和酸。4.避免接触的条件:空气和光线。5.聚合危害:无聚合。缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂，如金属氢化物，不与缩醛反应。对碱稳定；然而，当它在稀酸中变暖时，就会发生水解反应，生成原始的醛。因此，提供了保护醛基的好方法，使得醛基在多步反应中不被破坏。由于其稳定性和芳香气味，缩醛经常用于香料工业，作为食品和化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，醛可以由过量的醇与作为催化剂的强无机酸反应形成。对于难以直接形成缩醛的，可以用氯化铵作催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇进行反应。缩醛性质稳定，很多能与醛反应的试剂，如格氏试剂、金属氢化物等，都不与缩醛反应。对碱稳定；但在稀酸中加温，会发生水解反应，生成原醛。因此，它提供了保护醛基的好方法，使得醛基在多步反应中不被破坏。由于其稳定性和芳香气味，缩醛主要用于香料工业，作为食品和化妆品的添加剂，也作为有机合成的原料。通常，醛可以在强无机酸的催化下与过量的醇反应生成。对于难以直接形成缩醛的，可以用氯化铵作催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇进行反应。缩醛通常有一种令人愉快的气味。缩醛在酸的催化下很容易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定，在有机合成中常用于保护羰基。半缩醛通常不稳定，蒸馏时溶液立即分解成原来的醛和醇。有些半缩醛可以稳定存在，如乙醇半氯CCl 3 CH(OH)OC 2 H 5。当醛和醇的混合物在酸的催化下不断除去反应中生成的水时，生成缩醛，缩醛可以稳定存在，可以蒸馏。醛溶解在醇中形成半缩醛化合物。二甲基甲缩醛CH 2 (OCH 3) 2的沸点为42℃，二乙基乙缩醛CH 3 CH(OC 2 H 5) 2的沸点为104℃。在稀酸或稀碱的作用下，两分子醛或酮可以相互作用，其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加成到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其余的加成到羰基碳上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合。相关物质的制备方法是乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量无机酸的存在下反应得到油状物，用无水碳酸钾干燥后分馏收集101-103.5℃的馏分，得到成品。用途乙缩醛可用作溶剂，也用于染料、塑料和香料的合成以及保护醛基的有机合成。它可用作重要的酒精添加剂、溶剂，也可用于合成染料、塑料和香料。用作溶剂，也用于制药工业。GB 2760-1996规定允许使用食用香料。注意事项:危险品标志:f、Xi危险类别代码:11-36/38安全描述:9-16-33危险品运输代码:UN 1088 3/ PG2WGK德国:2RTECSNo。:AB 2800000危险等级:3包装组别:II海关编码:29110000有毒物质数据:105-57-7(危险物质数据)。