生物作业！！希望大侠们帮帮忙！！
2.1928 A .弗莱明发现了青霉素。
1943青霉素的大规模工业化生产
19440.T. Avery等人通过实验证明了DNA是遗传物质。
1953 J.D .沃森和F.H.C .克里克发现了DNA的双螺旋结构。
1961-1966破译遗传密码
1970分离出第一个ⅱ类限制性内切酶。
1972 DNA体外重组技术的建立
科勒和米尔斯坦建立了杂交瘤技术。
1976 DNA测序技术诞生了。
1978首次生产出基因工程胰岛素。
1980美国最高法院裁定基因工程产品可以申请专利。
1980首家生物科技公司在纳斯达克上市。
第一只转基因动物(老鼠)诞生了
1982 DNA重组技术生产的家畜疫苗首次在欧洲上市。
首次成功合成人工染色体1983。
1985基因指纹技术首次出庭作为证据。
1986首个转基因作物获准进行田间试验。
1986首个DNA重组人疫苗(乙肝疫苗)研制成功。
1988 PCR技术出来了。
1989转基因抗虫棉通过田间试验
1990美国批准首例体细胞基因治疗实验。
1990人类基因组计划正式启动。
1990第一只转基因动物(三文鱼)获准饲养。
1993生物工程产业组织成立。
1994转基因保鲜番茄在美国上市
1997英国培育出第一只克隆羊“多莉”。
1998人胚胎干细胞系的建立
2000年人类基因组工作框架图完成
2001中国重要粮食作物水稻基因图谱完成。
人类基因组测序于2003年完成。
3.我不知道
基因工程又称基因剪接技术或DNA重组技术。这种技术是通过在体外对DNA分子进行人工“剪切”和“剪接”，将生物基因进行改造和重组，然后导入受体细胞进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞中表达，生产出人类需要的基因产物。通俗地说，就是按照人的主观意愿，复制一个生物的个体基因，对其进行改造，然后放入另一个生物的细胞中，定向改造该生物的遗传性状。
基因工程是在DNA分子水平上设计和构建的。DNA分子的直径只有2.0nm(只有头发粗细的1/10万)，长度极短。比如流感嗜血杆菌的DNA只有0.83？m，即使是比较大的大肠杆菌，它的长度也只有1.36？m .在如此微小的DNA分子上进行切割和拼接是一项非常精细的工作，需要特殊的工具。
5.细胞工程是指利用细胞生物学和分子生物学的原理和方法，通过一些工程手段，在细胞整体或细胞器的水平上，按照人的意愿，改变细胞中的遗传物质或获得细胞产物的一门综合性科学技术。根据细胞类型的不同，细胞工程可分为植物细胞工程和动物细胞工程。
克隆通常是人工诱导的无性繁殖方式或自然的无性繁殖方式(如植物)。克隆是一种多细胞生物，在基因上与另一种生物相同。克隆可以是自然克隆，如无性繁殖或偶然原因产生的两个基因完全相同的个体(就像同卵双胞胎一样)。但我们通常所说的克隆是指通过有意识的设计产生的完全相同的副本。
我不知道！
7.发酵工程是指利用微生物的某些特定功能，利用现代工程技术生产对人类有用的产品，或者直接将微生物应用于工业生产过程的新技术。发酵工程的内容包括菌种选择、培养基配制、灭菌、扩大培养和接种、发酵过程和产物分离纯化。
1)“发酵”包括“微生物生理学严格定义的发酵”和“工业发酵”，“发酵工程”一词应为“工业发酵”。
(2)在工业生产中，产品是通过“工业发酵”来加工或制造的，相应的加工或制造过程称为“发酵过程”。为了实现工业化生产，需要解决工业生产环境、设备和过程控制的工程问题，以实现这些过程(发酵过程)，于是有了“发酵工程”。
(3)发酵工程是根据发酵技术解决工业化生产的工程问题的学科。发酵工程从工程角度出发，将实现发酵技术的发酵工业过程分为菌种、发酵、精制(包括废水处理)三个阶段。这三个阶段都有各自的工程问题，一般分别称为发酵工程的上游、中游和下游工程。
(4)微生物是发酵工程的灵魂。近年来，对发酵工程生物学特性的认识日益清晰，发酵工程正在向科学靠近。
(5)发酵工程的基本原理是发酵工程的生物学原理。
(6)发酵工程有三个发展阶段。
现代意义上的发酵工程是一门技术和应用性都很强的开放性学科，是多门学科交叉融合形成的。发酵工程经历了农业手工加工-现代发酵工程-现代发酵工程三个发展阶段。
发酵工程起源于家庭或作坊式的发酵生产(农产品的手工加工)。后来又借鉴化学工程实现工业化生产(现代发酵工程)。最终回归自然，研究、设计和指导以微生物生命活动为中心的工业发酵生产(现代发酵工程)，进入生物工程行列。
原有的手工作坊式发酵生产依靠祖先传下来的技能和经验生产发酵产品，体力劳动繁重，生产规模有限，难以实现工业化生产。因此，发酵领域的前辈们首先向化学化工求教，向农业化学化工学习，规范发酵生产工艺，用泵和管道代替人工搬运，用机器生产代替人工操作，成功地将作坊式发酵生产推向了工业化生产的水平。发酵生产与化学、化工的结合，促成了发酵生产的第一次飞跃。
通过几十年的工业发酵生产实践，人们逐渐认识到工业发酵过程是一个时变、非线性、多变量输入输出的动态生物过程。如果按照化学工程的模式来处理工业发酵生产(特别是大规模生产)的问题，往往很难得到预期的结果。从化学工程的角度来看，发酵罐也是原料发酵的反应器，发酵罐中培养的微生物细胞只是一种催化剂。按照化学工程的正统思维，微生物当然很难发挥其独特的生产潜力。因此，我们追溯作坊式发酵生产技术的生物核心(微生物)，回归自然，对发酵工程的属性有了新的认识。发酵工程生物学特性的鉴定使发酵工程的发展有了明确的方向，发酵工程进入了生物工程的范畴。
发酵工程是指利用工程技术，利用生物(主要是微生物)的某些功能和活性分离酶，生产对人类有用的生物产品，或直接利用微生物控制某些工业生产过程的技术。众所周知的例子有酵母发酵生产的啤酒、果酒和工业酒精，乳酸菌发酵生产的奶酪和酸奶，真菌大规模生产青霉素。随着科技的进步，发酵技术也有了很大的发展，已经进入了可以人工控制和改造微生物，使这些微生物为人类生产产品的现代发酵工程阶段。现代发酵工程作为现代生物技术的重要组成部分，具有广阔的应用前景。比如利用基因工程有目的地改造原始菌株，提高其产量；利用微生物发酵生产药物，如人胰岛素、干扰素和生长激素。
它从简单的生产酒精饮料、醋酸和发酵面包发展到今天生物工程的一个极其重要的分支，成为包括微生物学、化学工程、基因工程、细胞工程、机械工程和计算机软硬件工程在内的多学科工程。现代发酵工程不仅生产酒精饮料、醋酸、面包，还生产胰岛素、干扰素、生长激素、抗生素、疫苗等多种医疗保健药品，生产天然农药、菌肥、微生物除草剂等农业生产资料，化学工业生产氨基酸、香料、生物聚合物、酶、维生素、单细胞蛋白等。
从广义上讲，发酵工程由三部分组成:上游工程、中游工程和下游工程。上游项目包括优良种子植物的选择、最佳发酵条件(pH、温度、溶解氧、营养成分)的确定、营养物质的配制。中游项目主要是指在最佳发酵条件下，在发酵罐中培养大量细胞并生产代谢产物的技术。这里要有严格的无菌生长环境，包括发酵开始前对发酵原料、发酵罐和各种连接管道进行高温高压灭菌的技术；发酵过程中向发酵罐内持续通入干燥无菌空气的空气过滤技术；发酵过程中根据细胞生长需求控制补料速度的计算机控制技术；种子培养和生产培养也有不同的技术。此外，根据不同的需要，分批发酵在发酵技术上也有分类:一次性补料发酵；补料分批发酵:即在一次性补料发酵的基础上，补加一定量的营养物质，使细胞进一步生长或获得更多的代谢产物；连续发酵:不断添加营养物质，取出发酵液。在任何大规模工业发酵之前，都必须在实验室规模的小型发酵罐中进行大量实验，以获得产物形成的动力学模型，并根据该模型设计中试的发酵要求，最后由中试数据设计出更大规模生产的动力学模型。由于生物反应的复杂性，从实验室到中试，从中试到大规模生产的过程中会出现很多问题，这就是发酵工程过程放大的问题。下游工程是指从发酵液中分离纯化产品的技术，包括固液分离技术(离心分离、过滤分离、沉淀分离等。)、细胞破壁技术(超声波、高压剪切、渗透压、表面活性剂、溶壁酶等。)、蛋白质纯化技术(沉淀、层析分离和超滤等。)，最后是产品包装和加工技术(真空干燥和冷冻干燥等)。).
此外，在生产药品和食品的发酵行业，要严格遵守美国联邦美国食品药品监督管理局公布的cGMPs规定，定期接受相关主管部门的检查和监督。