dna测序有两种:化学法和酶法。一般指哪一种？

高通量测序(High-throughput sequencing)又称“下一代测序技术”，其特点是能够一次并行测序数十万到数百万个DNA分子，且一般具有较短的阅读长度。

根据发展历史、影响、测序原理和技术的不同，主要有以下几种:海量平行签名测序、MPSS、Polony测序、454焦磷酸测序、Illumina (Solexa)测序、ABI固体测序、离子半导体测序、DNA纳米球测序等基因分析仪(DNA测序仪)采用毛细管电泳技术代替传统的聚丙烯酰胺平板电泳，采用公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止子法)。因此，通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物是3’端带有四种不同荧光染料的单链DNA混合物，相差1个碱基，这样四种荧光染料的测序PCR产物可以在一个毛细管中电泳，避免了泳道。由于分子大小不同，毛细管电泳中的淌度也不同。当分子通过毛细管读数窗时，激光检测器窗口中的CCD(电荷耦合器件)摄像检测器可以逐个检测荧光分子。激发的荧光被光栅分割，以区分代表不同基底信息的不同颜色的荧光，图像在CCD相机上同步。分析软件可以自动将不同的荧光转换成DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果可以以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图谱或碱基排列顺序等多种形式输出。