卵巢早衰服用dhea多久见效?脱氢表雄酮一天吃几片?

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Dhea有25mg和50mg。如果一定要吃dhea,一天不要超过50mg。为什么会有这么严格的克数要求?

因为会有一些副作用!

因为dhea促雄激素,DHEA的局限性和不安全性,DHEA的局限性,不同种族使用的定量标准都很难控制。DHEA虽然能影响人体激素,但不同体质、不同种族之间的量化标准不同,应慎用。

2010美国内分泌学会副主席Margaret E. Wierman教授发表了一篇文章,彻底改变了DHEA的历史。他说:“我们没有任何数据支持女性单独使用睾酮或DHEA。单纯补充DHEA有一定的局限性,治疗效果不理想。具体来说,生育是一个复杂的系统,并不是一种睾酮就能简单解决卵巢功能、认知下降、心血管疾病、代谢性疾病、性功能障碍等问题。”

此后,美国内分泌学会与美国妇产科学院、美国生殖医学会、欧洲内分泌学会和国际绝经后学会共同任命了一个工作组,对已发表的影响生育的因素进行重新评估,并发布了复合妊娠修复因子DHEA AMH的治疗指南。DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平,AMH增加了卵子储备功能。

与纯DHEA不同的是,DHEAAMH汇聚了30多项专利能量因子,可以密集、紧急地养蛋、筑巢等能量因子,用于生育力维持。脱氢表雄酮在欧洲被视为辅助怀孕的能量来源。英国、德国和许多其他欧洲国家对DHEAAMH做了大量的研究。目前,中国的DHEA AMH大部分是从国外进口的。近年来,脱氢表雄酮在卵巢功能障碍患者中的应用得到了许多国家的认可。据调查,全球约有1/3的生育中心开始为卵巢功能障碍患者添加DHEAAMH。

复合妊娠修复因子DHEAAMH——多系统治疗指南

自然妊娠\试管-如何拥有健康的环境进行卵子和胚胎的植入?

DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平,AMH增加了卵子储备功能。

女性受孕是精子和卵子相遇并到达子宫的生理过程;

(1)首先,内外生殖系统发育正常,保证正常的性生活,输卵管具有良好的取卵、输卵、受精和将受精卵输送到宫腔的功能。

(2)女性内分泌轴下丘脑-垂体-卵巢功能正常,成熟卵泡排出,黄体形成,功能健全。

(3)子宫内膜增殖期和分泌期的周期性变化有利于受精卵的着床,上述环节中任何一个环节出现异常都会导致妊娠障碍。

构成女性生育障碍的因素很多,而且这些因素在大多数情况下可能是并存的,所以我们不仅需要解决主要原因,还需要解决其他次要原因。这样才能离怀孕的目标更近一步。

美国内分泌学会问卷:本次调查获得有效问卷432份,其中女性不孕患者216份,女性正常生育患者265438份。分析结果如下:病因构成比分析:女性不孕的主要原因依次为输卵管疾病(465,438+0.3%)、卵巢疾病(32.4%)、免疫性不孕疾病(8.3%)、不明原因疾病(5.65,438+0%)、子宫疾病(4.6%)和阴道炎症。

输卵管性不孕主要是输卵管阻塞性不孕,其主要致病因素为性病、妇科炎症(非特异性)和子宫内膜损伤。

卵巢不孕主要是卵巢排卵性不孕,主要疾病有:卵巢早衰、卵巢功能异常、多囊卵巢综合征、巧克力样卵巢囊肿、妇科炎症(非特异性)。

复合妊娠修复因子DHEAAMH-卵巢早衰改善系统

卵巢早衰改善系统——为卵母细胞质量提供后备保障

DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平,AMH增加了卵子储备功能。

在这项调查中,卵巢早衰和卵巢功能异常的不孕率为0。1%,而卵巢早衰临床表现为促性腺激素FSH水平高和闭经。卵巢早衰的发生严重影响了女性的心理状态和生育能力,引起内分泌紊乱,大大降低了女性怀孕的概率。

女性出生时,卵巢中的卵泡最多,约200万个,但最终成熟的只有400-500个,大部分会随着年龄的增长而死亡。现象是卵巢功能下降,排卵功能消失,生育功能下降。正常女性在30岁时,卵巢中有65,438+02%的卵子,而在40岁时,只剩下3%的卵子。除了卵子本身的功能会随着年龄的增长而下降,女性接近更年期时,月经周期会更加紊乱,子宫内膜会变薄,更不适合受精卵着床。同时,阴道分泌物减少,阴道干燥,不利于精子的进入。

DHEAAMH的另一个好处是女性的妊娠率出乎意料的高,尤其是卵巢功能减弱的女性。补充DHEAAMH还与增加累计妊娠率、缩短妊娠间隔有关。有证据表明卵巢功能下降,进入不孕症的评估和治疗。

从2005年到2015,10年,对190名30岁以上卵巢功能减弱的妇女进行了病例对照研究。该研究组包括89名平均年龄约为465,438±0.6岁的患者,这些患者在接受IVF前每天口服约75 mg微粉化DHEA,持续时间长达4个月。对照组由101名平均年龄约40.0岁的患者组成,这些患者接受了不孕症治疗,但未使用DHEAAMH。主要结果是患者首次就诊后的临床妊娠。

研究组和对照组的卵巢刺激是相同的,包括微剂量激动剂刺激,其次是最大剂量促性腺激素刺激,使用约300-450 IU FSH和约150 IU HMG。研究患者继续接受脱氢表雄酮,直到妊娠试验呈阳性或患者停止治疗。

使用开发的风险模型,使用脱氢表雄酮的妇女的妊娠比例风险与对照组进行了比较。结果显示,研究组累计临床妊娠率明显较高(89例25次妊娠占28%,101例11妊娠占11%;具体来说,约58%接受DHEAAMH的患者实现了临床妊娠,约11%未接受DHEAAMH的患者实现了临床妊娠。因此,DHEAAMH治疗使临床妊娠百分比增加了约130%至约180%。

随着临床妊娠率的增加,本研究中平均年龄约为365438±0.6岁的妇女接受DHEAAMH治疗后流产率下降。临床数据提供证据表明,补充DHEAAMH可提高自然妊娠率、体外妊娠率和累积妊娠率,并缩短妊娠间隔。

复合妊娠修复因子DHEA AMH——卵子质量和数量调控系统

卵子质量和数量调节系统——补充卵巢营养,修复卵巢功能

DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平,AMH增加了卵子储备功能。

初育年龄越来越晚,越来越多的高龄女性考虑生育。但是,高龄女性生育能力下降是不争的事实,以至于卵巢储备功能下降的患者逐年增加,使得IVF-ET中控制性超排卵患者的比例明显增加。据估计,5%-18%的试管周期以卵巢低反应结束。但卵巢反应差会导致卵泡募集少,卵子获取量低,尤其是优质卵子数量少,周期取消率高,使妊娠率严重降低,成为辅助生殖领域的难题之一。

原始卵泡是储存雌性哺乳动物卵子的基本生殖功能单位。最近的研究表明,干细胞可以被诱导发育成成熟的女性生殖细胞,卵巢中存在原始卵泡库更新现象。但两者都涉及到同一个问题,即原始卵泡的形成和发育机制。许多研究者对原始卵泡的形成和发育进行了广泛的探索,学者们发现原始卵泡的形成和发育需要各种生长因子或激素或一些信号通路的影响。

DHEAAMH由三个生长系统组成,许多研究结果证实DHEAAMH有助于调节初级卵泡和次级卵泡颗粒细胞的增殖和分化。研究证实,DHEAAMH能够促进颗粒细胞的增殖和分化,在卵泡发育过程中发挥重要的调节作用。DHEAAMH可以是一种强的细胞修复因子,促进颗粒细胞的分裂、增殖和分化以及卵母细胞的成熟。补充DHEA AMH可以增加女性外周血中的雌激素水平并降低孕酮水平。结果表明,雌激素促进OSE的增殖和分化,而孕酮抑制OSE的增殖和分化。

促排卵前3-4个月,外用补充DHEAAMH可增加卵泡募集,促进卵泡生长发育。DHEAAMH能促进胰岛素样生长因子的分泌,从而放大促性腺激素的作用,提高卵巢反应性。结果发现,8周后,在促排卵周期前服用DHEAAMH的妇女,其IGF-1水平瞬间升高,卵泡内雄激素水平升高,促进颗粒细胞分泌AMH和抑制素。DHEAAMH可诱导颗粒细胞产生FSH受体,增加颗粒细胞对FSH的敏感性,促进雌激素合成和卵泡发育。研究表明dhaamh的高峰期与卵泡募集期一致,证实了dhaamh对卵泡募集的促进作用。

复合妊娠修复因子DHEAAMH-多囊妊娠系统

多囊妊娠繁育系统-为多囊母亲培养高质量卵泡

本次调查中,多囊卵巢占排卵障碍性不孕的0.1%,是卵巢性不孕的主要不孕原因,略低于相关文献报道的数据,但仍是卵巢性不孕的第一不孕原因。

多囊综合征主要表现为高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态,与胰岛素抵抗、肥胖、氧化应激和慢性低度炎症有关。卵巢功能障碍仍是该综合征的主要特征,也是无排卵性不孕症的主要原因。该病在育龄妇女中的发病率约为10%-13%,在排卵障碍患者中高达30%-60%。

对于多囊无排卵的女性,方法仍然是改变生活方式(减肥和运动),同时使用克罗米芬和来曲唑促进排卵。其他公认的选择包括手术卵巢楔形切除术、腹腔镜卵巢钻孔术、二甲双胍、溴隐亭等。

发现多囊卵巢中增多的巨噬细胞和淋巴细胞可以分泌多种细胞因子诱导颗粒细胞凋亡。

死亡,从而阻碍优势卵泡的产生。DHEA AMH的30多种营巢养分主要来源于自然界中的植物细胞膜和高等植物细胞壁。DHEA AMH可用作有效的自由基清除剂,以平衡细胞系统中氧化和抗氧化之间的平衡,并抑制细胞中活性氧的形成。DHEA AMH能抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应,降低TNF-α和IL-6的表达。根据上述研究结果,DHEA AMH还可以改善多囊患者的炎症和活性氧水平。

在接受试管的多囊雌性颗粒细胞中,活性氧的过量产生与细胞形态异常、基质金属蛋白酶减少和DNA断裂水平升高密切相关。以上研究均提示,颗粒细胞的炎症和氧化应激可能是卵泡发育异常的重要原因之一,DHEA AMH可以通过改善颗粒细胞的功能,降低颗粒细胞的炎症和氧化应激,提高卵母细胞的质量。改善多囊卵巢颗粒细胞的炎症和氧化应激。