豆甾醇的相关知识
类固醇具有环戊烷和氢化菲的环状结构(称为类固醇核或类固醇)。C13和C10上有一个甲基，C17上有一个侧链或含氧基团。甾体分子的四个环在同一平面，甾体环体系可以完全饱和，也可以在不同位置含有不同数量的双键。一些类固醇环A和B包含一个、两个或三个双键(芳香环)。当类固醇失去角蛋白或其环收缩时，称为低类固醇，当角蛋白被乙基取代或其环扩张时，称为高类固醇，当其环开裂时，称为开环类固醇。当甾体骨架中除碳原子外还有其他原子时，称为杂环甾体，如氮、氧、硫、硅、磷、硒、碲等。
根据其生理性质并考虑结构，可分为以下几类:甾醇类、胆酸类、甾体皂苷类、强心苷类、蟾毒配基类、甾体激素类和甾体生物碱类。C10-、c 13-和c 17-代表甾体母核10、13和17位的取代基。类固醇的生物合成途径与萜类化合物密切相关。类固醇可以从天然资源中分离、提取和纯化；也可以通过类固醇的部分合成和全合成来制备。广泛分布于生物学中的一大类环戊二烯基菲衍生物的总称。也被称为固醇和类固醇。类固醇包括甾醇(如胆固醇、羊毛甾醇、谷甾醇、豆甾醇和麦角甾醇)、胆汁酸和胆汁醇、类固醇激素(如肾上腺皮质激素、雄激素和雌激素)、昆虫蜕皮激素、强心苷(如洋地黄苷)和皂苷、蟾酥。
此外，还有合成类固醇药物，如消炎药(泼尼松、地塞米松)、促进蛋白质合成的类固醇药物(苯丙酸诺龙)和口服避孕药。类固醇化合物不含结合脂肪酸，是不可皂化的脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，由三萜类化合物环化、分子内重组和化学修饰生成。类固醇是稠合的四环化合物，由三个六环乙烷(A、B、C)和1个五碳环(D)组成。天然甾体分子中的六碳环A、B、C都是椅子构象(环己烷结构)，是最稳定的构象(唯一的例外是雌激素分子中的A环是芳香环和平面构象)。类固醇在生物学起源上与萜类化合物密切相关。它们的生物合成途径不仅微妙，而且非常温和。同位素示踪研究表明，含C的乙酸可被生物转化为胆固醇等类固醇。在体内，醋酸在酶的作用下可以通过焦磷酸法呢醇头对头连接形成角鲨烯，再通过角鲨烯的2，3-环氧化物环化形成羊毛甾醇。羊毛甾醇在体内经历一系列转化，形成胆固醇和性激素等类固醇。
获取类固醇的途径有:
①从天然资源中分离、提取和纯化；
(2)部分甾体合成，即甾体物质通过化学反应或微生物转化成所需的甾体化合物；
③甾体的全合成，即通过元素或非甾体化合物的一系列化学反应或微生物转化，构建甾体环体系，引入角蛋白，在不同位置引入特定构型的官能团。多年来，来自天然资源的甾体化合物不能满足人们的需求，从而大大促进了甾体的部分合成和全合成。001胆汁酸取代的苯基烯基胍，其制备方法，其作为药物或诊断剂的应用及其制备方法。...
002减数分裂调节化合物
新型桦木酸衍生物、该衍生物的制备方法及其作为癌症生长抑制剂的应用。
004 20-酮基-11β-芳基类固醇及其具有兴奋或拮抗激素性质的衍生物。
005内酯化合物及其合成方法和应用
006睾酮衍生物
007含有唾液酸衍生物的固体分散体
008生产药物的方法
009对前列腺增生有治疗作用的化合物及其制备方法
010一种新的环状菠萝蜜三萜皂苷化合物及其在治疗心血管疾病中的应用。
一种孕甾酮化合物及其制备方法和应用
012孕烷糖苷化合物
013含有人参皂苷Rb1的脑细胞或神经细胞保护剂
014孕烯醇酮醇化合物的新合成方法
015类固醇硫酸酯酶抑制剂及其制备和应用方法
016从白首乌中提取分离出一种新的具有抗肿瘤作用的C-21甾体糖苷。
017竹叶中皂苷的转化及总苷和银莲花A的提取工艺
018环菠萝蜜三萜皂苷新化合物及其在免疫抑制和肿瘤治疗中的应用。
019一种从条纹海牛中提取的抑制肿瘤血管生成的化合物。
020制备4，4-二甲基-3β-羟基孕-8，14-二烯-21-羧酸酯的方法，和...
02117β-酰基-17α-丙炔基-116β-芳基类固醇，具有兴奋或拮抗激素的性质。...
02214β-H-甾醇，含有该甾醇的药物组合物，以及这些衍生物在制备调节减数分裂中的应用。...
023可以提取文冠果壳中的总皂苷、粗脂肪、粗蛋白和糖。
中药牛膝的有效部位及其制剂、医药用途和制备方法
025-2-甲氧基雌二醇的合成方法及其产品的应用
026 ∴木总皂苷的提取方法及应用
027从龙牙楤木总皂苷中提取齐墩果酸-3-0-β-D吡喃葡萄糖苷酸的方法及其应用
028免疫调节类固醇，尤其是16α-溴表雄酮半水合物。
029类固醇衍生物
用于治疗的具有C-17烷基侧链和芳族A环的类固醇
031从家禽胆汁中制备牛磺胆酸的方法
一种从女贞叶中提取熊果酸的方法
0335α，8α-环二氧代-24-二甲基胆甾-6-稀-3β-醇及其糖苷和酯的制备...
034甘草次酸钾及其生产方法和用途
035从甘草中系统分离提取甘草黄酮、甘草酸和甘草多糖生产方法。
036口服活性雄激素
037雄激素糖苷及其产生男性体征的活性
具有麻醉活性的3α-羟基-3β-甲氧基甲基-21-杂环取代类固醇
039泼尼松龙缩合还原产物的生产工艺
040地塞米松磷酸钠母液回收生产工艺
041醋酸氟轻松6αF的生产工艺
042呋甾皂苷类似物、分离方法及应用
043砷化物上氟化物的生产工艺
044不饱和胆甾烷衍生物及其在制备调节减数分裂药物中的应用
045一种新的有机化合物4-雄甾烯-3β，17β-二醇双(碳酸乙酯)及其制备方法。
0461-睾酮四氢吡喃醚及其制备方法
047胆汁酸衍生物的制备方法
用于治疗或预防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳香和杂环衍生物
植物甾醇或植物甾烷醇与抗坏血酸的缀合物及其在治疗或预防心血管疾病中的应用
050从混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法
0514-苄氨基喹啉与胆汁酸及其异构体类似物的缀合物，其制备方法和含有这些化合物的化合物。...
052雄甾醇双(碳酸乙酯)酯化合物及其制备方法
053具有抗血管生成活性的新型白桦酸衍生物、其制备方法及其在治疗和治疗血管中的应用。...
054雄甾烷醇碳酸酯化合物及其制备方法
055在11位具有烃取代基的非芳香雌激素类固醇
具有消肿、抗炎和改善血液循环作用的056精氨酸七叶皂苷及其制备方法
057显示了具有加速溶解速率的伊皮酮的晶型。
具有抗痴呆作用的5-羟基皂苷元衍生物
059皂苷元衍生物及其在治疗认知障碍中的用途
0605-β皂苷元和假皂苷元衍生物及其在治疗痴呆中的用途
061环维黄杨星D的可溶性无机盐、它们的制备和含有它们的药物制剂
062三萜化合物浓缩物
新化合物异甘草酸盐及其生产方法
一种新的化合物异甘草酸镁及其生产方法和应用
065二色性人参中的新抗肿瘤化合物Intercedenside A
066新的镰刀菌酸衍生物
067与I族或II族金属盐络合，产生多晶型I型和II型非那雄胺。
068从皂荚中提取三萜酸的方法及其医药用途和中药制剂。
具有抗生育作用的069化合物及其制备方法
070常春藤皂苷的制备方法
071从云南番麻中提取海可吉宁的生产工艺
072合欢皂苷衍生物的化学合成
073 16-羟基雌激素作为选择性雌激素
074水溶性甾体生物碱盐、其制备方法和含有它们的药物组合物
075盐酸澳洲茄胺及其生产方法和在医药中的应用
076 2，4-O-二-α-L-鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖基薯蓣皂苷的合成...
077 3亚甲基类固醇衍生物
新型雄激素
079抗肿瘤化合物、其制备方法及其制药用途
具有抗心肌纤维化作用的黄芪甲苷
081 C60 -糖皮质激素及其用途
082甾体化合物及其合成方法和应用
083冬凌草提取物，一种治疗肝炎的天然药物。
084二色性人参中的新抗肿瘤化合物Intercedenside B
085条纹海牛中的抗肿瘤新化合物Philinopside B
086化合物(I)，其提取方法和含有该化合物的药物组合物
具有抗氧化和抗肿瘤活性的喜树碱087系列衍生物及其合成方法
088含氮甾体化合物及其制备方法
089从三七原粉中提取分离三七皂苷R1、人参皂苷Re和三七皂苷的方法。
用于治疗癌症的090强心苷类化合物及其制备方法
一种提取三七总皂苷的方法
092齐墩果酸乳糖结合物及其制备方法和应用
093分离干燥薯蓣皂素的新方法及设备系统
094依西美坦的合成方法
薯蓣皂苷095的制备方法、药物制剂及其医药新用途
一种分离检测螺环甾体皂苷和呋喃甾烷醇皂苷的方法
097通过酸水解人参皂苷制备原人参二醇的方法
098通过酸水解人参皂苷制备人参皂苷Rg3的方法
用不饱和脂肪酸催化剂生产甾醇5，7-二烯的第尔斯-阿尔德加成物的方法
100制备薯蓣皂苷元的新方法
101药用化合物
102马钱子碱衍生物、其制备方法及其作为抗菌剂的应用
103三七叶皂苷提取方法
104树脂组合纯化人参总皂苷的方法
105核苷酸类似物组合物及其制备方法
106薯蓣皂苷元和薯蓣皂苷元的提取方法
107分离纯化丹参酮的方法
108超临界CO2反萃取薯蓣皂苷元的方法
109蒺藜螺甾体皂苷在制备抗真菌药物中的应用
110二色性高丽参中的新抗肿瘤化合物Intercedenside C
111皂荚总皂苷及其制备方法和在制药中的应用。
112中黄体酮的一种新的固体形式11β[4E(羟亚氨基甲基)苯基17α-甲基。...
113 3氮6，7二氧化物类固醇及其应用
114荷花总皂苷、药物组合物及其制备方法
115鹅去氧胆酸粗品的精制方法
一种综合利用甾体植物的加工方法。
作为选择性雌激素的117 8β烃基取代的雌三烯
118不饱和的14，15环丙雄甾烷，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。
119具有选择性雌激素活性的碳环稠合类固醇化合物。
伊皮酮的120晶型
121环维黄杨星D盐及其制剂、应用和制备方法
122具有心血管活性的黄杨属化合物及以其为活性成分的心脑血管药物
123环维黄杨星D的纯化方法及其制剂
124海胆酸的制备方法、药物制剂和新的医药用途。
125制备中间体6α，9α二氟11β，17α二羟基16α甲基雄酮。...
126 9α氯6α氟17α羟基16甲基1在17α位被环酰基酯化。...
127植物甾醇和/或植物甾烷醇-β-D-葡萄糖苷化合物的合成方法
128幽门螺杆菌抑制剂
129中药黄精中的甾体皂苷及其医药用途和制备方法
130佐剂双氰胺及其脂质体、制备方法和应用
轮叶婆婆纳的二萜类化合物131及其提取分离方法
132枇杷叶总三萜酸及其在制备抗炎镇咳药物中的应用
133 16α甲基或乙基取代的雌激素
134 2取代妊娠1，3，5(10)三烯和胆囊1，3，5(10)三烯衍生物。...
135含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型结晶复合物
136人参皂苷Rk1和Rg的制备
137七叶一枝花皂苷的合成方法
138环维黄杨星D的制备及其分散体制剂
139提取和生产何首乌中皂苷的方法。
阿利斯泰尔提取物140及其制备方法和质量控制方法
鲜蟾酥中脂蟾毒配基和华蟾素的纯化工艺
142环维黄杨星D有机酸盐及其制备方法和应用
143 18脱氢熊果酸的制备方法
144从胡芦巴种子中提取皂甙的方法
145薯蓣皂苷元3β纤维二糖苷的合成方法
146催化脱氢制备依西美坦
147从植物中提取分离熊果酸的方法
148姜黄素的制备方法及含有它的口服药物
149薯蓣皂苷元羧酸衍生物及其制备方法
150 7α羟基脱氢表雄酮及其衍生物的纯化方法和所得溶剂化物
151一种白花蛇舌草提取物的制备工艺及其在制备治疗癌症药物中的应用。
1523β-琥珀酰-18-脱氢熊果酸二钠盐的制备方法
153条皂苷元提取工艺的改进
24-亚甲基胆甾-5-烯-3β，19-二醇的合成
15524-亚甲基胆固醇-3β，5α，6β，19-四醇的合成方法
含胆汁酸156的交联单体及其制备方法和应用
一种新的甾体化合物及其提取方法。
158从甘草渣中提取纯化甘草酸的方法
159从黄姜和穿龙薯蓣中提取薯蓣皂苷元并利用其废渣生产生物有机肥的方法
160 4卤代17亚甲基甾体，其制备方法和含有该化合物的药物组合物
161含有人参皂苷Rb1的皮肤组织再生促进剂
162取代的皂苷配体及其用途
163雌二醇结合物及其用途
164抗癌药依西美坦的制备方法
用165人参皂苷Re对人参皂苷Rg2进行结构修饰和富集的方法
两性甾醇166及其应用
167 16-双烯醇酮及其类似物的清洁生产技术
168牛膝三萜提取物及其在抗骨质疏松药物中的应用
169环保型人参皂苷Rb1高产率工业分离方法
170超临界流体萃取装置在薯蓣皂素行业中的应用方法
171泽泻总三萜醇提取物及其制备方法
172通过缩酮化产生16，17[(环己基亚甲基)双(氧基)11，21。...
173方法
174制备4(17α取代的雌二醇3，4，9二烯11β)苯甲醛...
175溶剂法提取谷维素的生产方法
176葫芦巴提取物及其生产方法
亲骨雌激素化合物177及其制备方法和应用
亲骨雌激素化合物178及其制备方法和应用
179西洋参果总皂苷提取物及其提取、精制方法和医药用途
180制备7-取代的抗雌激素及其中间体的方法