保健食品真实性查询

保健食品广告审查申请条件和要求:(1)条件1。发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准文件的持有人或者其委托的公民、法人和其他组织。申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或者公民代理保健食品广告。2.申请发布国产保健食品广告，应当向保健食品批准证书持有人所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。申请发布进口保健食品广告，应当由该产品的境外生产企业驻中国办事处或者该企业委托的机构向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。3.国务院有关部门明令禁止生产、销售的保健食品的广告申请不予受理。国务院有关部门已对取消的保健功能进行了清理整顿，不再受理该功能的产品广告申请。(二)申请人提交电子材料和纸质材料。电子材料1。从美国食品药品监督管理局网站下载《保健食品广告审查表》的填写程序并安装在电脑上。2.按照说明填写并打印《保健食品广告审查表》，检查电子文档和纸质文档的数据校验码是否一致。3.将证明文件和拟发布广告内容的样本制作成电子文档。纸质材料1。保健食品广告审查表；2.与公布内容一致的样品(样本、磁带)和电子文档；3.保健食品批准证书复印件；4.保健食品生产企业卫生许可证复印件；5.申请人和广告经营者的营业执照或者资质证书、身份证明复印件；有委托关系的，应提交相关授权委托书原件；6.保健食品的质量标准、说明书、标签和实际包装；7.保健食品广告中有商标、专利等内容的，须提交相关证明文件复印件；8.确认广告内容真实性的其他相关文件；9.申报材料实质内容真实性声明。《保健食品广告审查表》的封面和广告内容页应当加盖申请人的签名；要提交上述信息的副本，需要申请人的签名。(3)申请材料形式要求:1。申报材料应按《保健食品广告审查暂行规定》的要求制作，并按顺序编号。2.使用A4纸，用4号~ 5号宋体打印..3.每项资料应单独装订，封面应依次印上以下项目:资料项目编号、保健食品名称、资料项目名称、受托方名称(加盖公章)、联系人姓名及电话、申请机构名称(加盖公章)。4.材料应装入文件袋，文件袋封面应注明申请保健食品广告及保健食品名称，右上角应注明本袋所附材料原件1套/复印件1套(含5份审查表)、申请人联系电话、申请人组织机构名称(加盖公章)。许可程序:一、资料接收标准:1，申请项目和内容无误；2.各种材料齐全；3、表格规范，证明文件有效；4.表格和支持文件之间的关系是否正确；5.申请材料应完整清晰，签名并加盖企业公章。用A4纸打印或复印，按申请材料目录顺序装订成册；6.申请材料需要复印件的，申请人(单位)应在复印件上注明“此复印件与原件一致”字样或书面说明，注明日期并加盖单位公章。岗位负责人:省美国食品药品监督管理局受理办公室职责权限:1。根据标准检查申请材料；2、对符合标准的，进行签收，并在1个工作日内将书面和电子数据送交药品注册办公室；3、不符合标准的，退回申请人。二、验收标准:移交材料规范、完整、有效。负责人:省美国食品药品监督管理局药品注册办公室受理标准:1。申请项目和内容是否正确；2.各种资料齐全；3.表格规范，证明文件有效；4.表格和支持文件之间的关系是否正确；5.申请材料应完整清晰，签名并加盖企业公章。用A4纸打印或复印，按申请材料目录顺序装订成册；6.申请材料需要复印件的，申请人(单位)应在复印件上注明“此复印件与原件一致”字样或书面说明，注明日期并加盖单位公章。岗位负责人:省美国食品药品监督管理局药品注册处受理人员岗位职责权限:1。根据标准检查申请材料。2.申请材料齐全、符合形式审查要求的，应当在5个工作日内予以受理，并填写《保健食品广告受理通知书》，作为受理凭证提交给申请人。3.申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，药品注册处受理人员应当填写《补充材料通知书》，注明需要补充的内容，通过受理处提交给申请人。4.申请事项不属于本部门职权范围或者申请事项不需要行政许可的，不予受理，填写不予受理通知书，说明理由，并告知申请人依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。