美国基因泰克公司简介
1976年4月7日，凯鹏华盈(风险投资公司)27岁的合伙人罗伯特·斯旺森(Robert Swanson)和加州大学生物化学家、DNA重组领域的奠基人、1976诺贝尔奖获得者赫伯特·博耶(Herbert Boyer)教授创立了基因泰克。该公司最初的启动资金是来自斯旺森私人储蓄的26，000美元。Swanson从Kohler Perkins获得了6.5438亿美元，作为公司研发的启动资金。作为回报，科勒珀金斯将持有基因泰克25%的股份。9个月后，另一家风险投资公司向基因泰克投资85万美元，持股25%。与上次注资相比，每股价格从12.5美分涨到78美分，公司估值涨到337万美元。此时，基因泰克的产品仍在接受测试，人们普遍对其成功持怀疑态度。
7个月后，命运终于降临基因泰克，他们成功合成了一种大脑激素——生长抑素。这一突破让学术界和企业界对基因泰克刮目相看，并引起了风险投资的关注。这个时候，就轮到基因泰克选择风险投资公司了。经过多次谈判和严格筛选，1978年5月，基因泰克第三次接受风险投资，投资额95万美元，但风险投资公司只拿到8.6%的股份。基因泰克的市值在短短两年内从40万美元涨到11万美元，风险投资创造了奇迹。
有了钱，基因泰克的研发工作捷报频传。1978下半年，胰岛素克隆成功，1979年，生长激素克隆成功。一批研究成果正从研发阶段转入审批阶段，准备投产，这让投资者看到了曙光。同时，公司在资本市场的运作上了一个新台阶。公司于1979年9月重组，股票于1980年10月公开发行，在纳斯达克上市。此时的基因泰克只有四年的发展时间，主要产品还在酝酿中。公司总收入只有900万美元。税前利润只有30万美元，总资产500万美元。虽然公司业绩并不突出，但公众普遍看好基因泰克的发展前景。上市后第一个小时，股价从35美元涨到88美元，当天收盘价为765438美元+0.25，这在美国股市历史上是罕见的。
上市期间，基因泰克以65，438+02%的股份融资3600万美元，投入到新药的生产和研发中，公司业绩因此持续增长。到1988，公司总收入达到3.4亿美元，总资产和净资产分别达到6.7亿美元和4亿美元。在这种情况下，基因泰克决定进入规模更大、影响力更大的纽约证券交易所，结束其在风险资本市场的整体运作。2009年，《纽约时报》报道称，基因泰克关于医疗改革的观点被多名议员用作公开演讲。
1999，基因泰克同意向加州大学旧金山分校支付2亿美元，以结束长达9年的专利纠纷。1990，加拿大起诉基因泰克窃取了1982的一项专利技术，索赔4亿美元。基因泰克声称生长激素促生长素(可以治疗侏儒症)的发展与增大无关。法官在前一年7月裁定增加的专利有效，但无法判断Ptrotropin的开发是否利用了增加的研究。Protropin是基因泰克的第一个产品，其20亿美元的业务收入是使基因泰克成为行业领导者的重要因素。2亿美元的用途是:3000万美元给计算机基金会，8500万美元给三个发明人和两个合作者，5000万美元给一个新的教学和研究校区，3500万美元给研究费用。1982-美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准合成“人”胰岛素。这一发展归功于礼来公司，它是生产胰岛素的合作伙伴，完成了该产品的批准程序。这种产品(Humulin)被授权给礼来公司，它是第一个被批准的转基因医疗产品。
1985-促生长素(somatrem)-用于生长激素缺乏症儿童的辅助生长激素(2004年停产)。
1987-激活酶-一种重组组织型纤溶酶原激活剂(tPa)，可溶解严重心肌梗死患者的血栓。也用于治疗非出血性中风。
1990-Actimmune(干扰素γ1b)-用于治疗慢性肉芽肿病(授权Intermune)。
1993-Nutropin(重组生长激素)-用于肾移植前慢性肾功能不全的治疗。
1993-Pulmozyme-针对幼儿或年轻人囊性纤维化的呼吸疗法-重组脱氧核糖核酸酶。
1997-利妥昔单抗(ritu xan)-用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。2006年，它还被批准用于治疗类风湿性关节炎。
1998-赫赛汀(曲妥珠单抗)-用于HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者。最近，它也被批准用于乳腺癌的辅助治疗。FDA最近批准曲妥珠单抗用于HER2受体阳性的转移性胃癌。
2000年-TN kase(tenecteplase)-用于严重心肌梗塞的溶栓药物。
2003年-Xolair(omalizumab)-用于中度至重度哮喘患者。
2003年-Raptiva(依法珠单抗)-一种抗体，旨在阻止由T细胞激活和再激活引起的银屑病。用XOMA开发的。基因泰克在2009年将Raptiva撤出美国市场，因为有报告称Raptiva导致进行性多灶性脑白质。
2004年-阿瓦斯丁-一种用于治疗结肠或直肠转移癌的抗VEGF单克隆抗体。2006年还被批准用于非小细胞肺癌的局部扩散、复发和转移。2008年，阿瓦斯丁联合化疗也被批准用于治疗以前没有治疗过的HER2阴性乳腺癌。2009年，阿瓦斯丁第五次被批准用于治疗胶质母细胞瘤，第六次被批准用于治疗转移性肾细胞癌。
2004年-特罗凯(埃罗替尼)-用于局部扩散或转移性非小细胞肺癌和胰腺癌。
2006年-Lucentis (Lanizumab注射剂)-美国美国食品药品监督管理局已经批准LECENTIS用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。FDA的批准已经通过了六个月的优先审查。基因泰克于2006年6月30日发货。
2065 438+00-65438+10月8日，FDA批准Actemra(tocilizumab)上市，这是首个批准通过抑制IL-6受体治疗类风湿性关节炎(ra)的单克隆抗体。
正在进行的工作-基因泰克正在开发阻断DR-6和抵抗N-APP的单克隆抗体，作为阿尔茨海默病早期神经元损伤的可能延迟疗法。就像任何DR-6和N-APP预防哈莫氏病的手段都需要长期干预一样，任何单克隆抗体的有效半衰期都需要很长时间。对DR-6使用siRNA或N-APP疫苗可能能够避免这些限制。80年代末，基因泰克现金流“一文不名”，原因是投入巨资研发纤溶酶原激活剂。1990年，瑞士罗氏向基因泰克伸出橄榄枝，出资21亿美元换取60%的股份。没有这笔钱，基因泰克很难继续在新产品上的投入。罗氏随后继续购买基因泰克的股票，并获得了在欧洲销售该公司产品的权利。向罗氏销售产品加强了基因泰克的R&D战略。罗氏从这些交易中获得了巨大的利润，它所获得的远远超过它所付出的。