药事管理学研究的主要内容是什么？

(1)药事管理制度与组织对药事组织模式、管理制度、管理方的研究。

法，国家行政部门关于药事机构设置、职能配置和运行机制的制度。利用

社会

科学理论，分析、比较、设计和建立完善的药学组织和体系，优化工作和职能，减少行业和部门之间的职责重叠，提高管理水平。

(2)药品和药品监督管理加强药品质量管理的目的是保证药品的安全、有效和

合理使用，保障人民健康。其内容包括运用药学、管理学、行为学、统计学的知识和方法研究药品及其管理方法的特殊性，制定药品质量标准，制定影响药品质量标准的工作标准和制度，制定国家基本药物目录，实施药品分类管理制度和药品。

药品不良反应监测和报告制度，药品质量公告制度，评价上市药品，整顿和淘汰药品品种，研究药品质量监督检查。

(3)药学和药学技术人员管理药学和药学技术人员不仅是药事管理的基本要求。

药事的一切活动都需要合格的药学技术人员的参与，所以从药学教育的管理到在职人员的继续教育，以及在职人员的资格认定，都有大量的工作要做。因此，研究药事管理的制度和方法，通过立法手段实施药师管理，不是药事管理的学科。

不可或缺的研究内容之一。

(4)药品的合法管理用合法的手段管理药品和药品活动是大多数国家和政府的基础。

这种做法和有效措施。药物和药学实践管理的立法和执法是本学科的重要内容。根据社会和药学发展，完善药事管理法律制度，及时修订不适应社会需要或不符合现行管理要求的法律、法规和规章。药品法规是药学实践的基础。

从根本上说，药学人员在实践中要能分清合法与非法，依法办事。同时具备运用药事管理和法规基础知识及相关规定，分析和解决药品生产、经营、使用和管理中实际问题的能力。

(5)药物研究与注册管理主要论述新药研究的管理，新药的分类，新药

临床前研究质量管理、临床研究质量管理及其申报审批要规范化、科学化，制定实施《药物非临床研究质量管理规范》(KGLP)、《药物临床试验质量管理规范》(KGCP)等管理规范，建立公平、合理、高效的评价机制。药品注册是为了营销。

药物安全性、有效性和质量可控性的系统评价。随着中国加入WTO，医药知识产权的保护将更加受到重视。

(6)药品生产、管理，运用管理科学的原理和方法，研究国家药品生产、

管理企业和医药企业自身的科学管理，研究制定《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(KGSP)等科学管理标准，指导企业生产经营。药品生产企业应当按照GMP组织生产，药品经营企业应当按照GSP组织经营，国家应当对符合标准的药品生产经营企业组织认证。

(7)用药管理用药理论F的核心问题是为患者提供优质服务，保证合理性。

利用药物提高医疗质量。研究的内容是药学的作用和地位、组织机构、药师的职责和能力、药师与医护人员和患者的关系以及信息的畅通、药品的分级管理、经济管理、信息管理以及临床医学和药学服务的管理。随着近20年来临床药学的发展

随着药学服务的普及和深入发展，如何运用心理学和行为学的原理和方法，研究药师、医务人员和患者在用药过程中的心理和行为，以及他们的沟通技巧，从而保证合理用药，提高用药的依从性，是未来用药管理中最佳的心理行为和协调关系。

一个重要的内容。

(8)药品包装、价格和广告的管理。药品包装管理包括药品包装材料的管理和药品标签、说明书的管理。药品的包装直接影响药品的质量，与药品的运输、储存和使用密切相关。药品的标签和说明书是用药的基本信息，可以指导人们正确发放、保管和使用药品。运用经济学、禅宗、行为学的原理和方法，研究药品的定价原理和方法；建立合理的药品广告审批制度，研究处方药和非处方药广告内容的管理；制定和实施药品价格和广告管理的法律办法，加大对违法事件的处罚力度，消除药品定价虚高和药品宣传夸大的现象。

(9)药品知识产权的保护专利法用于保护药品的知识产权，涉及药品的商业专利保护和行政保护(中国& amp；行政保护和涉外行政保护)。

(10)医药市场与经济管理。医药剧的情况与行业的经济发展密切相关。

营销和销售等。药品市场属于医药行业的药品商业流通。药品市场、药品市场和经济管理的发展竞争主要是通过调查、研究、预测等科学方法，分析和估计药品市场的现状和发展趋势，衡量对企业的影响，为经营决策提供依据。研究新药、药品生产、流通和使用全过程中的经济问题，以最少的人力、财力、物力获得最佳的经济效益，提供高质量的药品和服务，促进医药经济。

发展。

(11)药学教育管理药学教学