许科学研究简介

先后参与国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等项目，申请国家发明专利2项。2004年底就职于中国药科大学，继续抗肿瘤多肽研究，设计合成了具有自主知识产权的抗肿瘤多肽HM-3、AP25等多肽。期间在国内外发表学术文章30余篇(其中SCI收录10篇)，主编1篇，编者1篇。申请发明专利9项(其中国际专利1项)；2005年起先后主持:国家自然科学基金、国家新药创制重大科技项目、江苏省校企合作前瞻性研究、横向项目2项、江苏省人才工程“蓝色工程”优秀青年骨干教师和青年学科带头人；参与国家自然科学基金、省自然科学基金等多项课题。2006年因与企业合作研究抗肿瘤多肽获内蒙古自治区“杰出创新人才引进”奖；2007年被授予江苏省蓝色工程优秀骨干教师称号。此外，许博士还被内蒙古自治区政府聘为特约科技特派员，义务为前沿企业解决技术难题。2010许教授被评为江苏省蓝色工程中青年学科带头人。

1.自主设计并合成了一种具有显著抗肿瘤作用的新型多肽。

近五年来，独立设计合成了抗肿瘤肽HM-3和AP25，并发现两者在动物体内均有显著的抗肿瘤作用。两个序列已获国家发明专利授权，其中HM-3与企业合作开发了一类新的抗肿瘤药物，并获得了国家“十一五”新药创制科技资助。此外，抗肿瘤多肽AP25也与企业合作进行前瞻性研究，并获得江苏省产学研创新基金项目2010资助。目前，抗肿瘤多肽的PEG修饰研究也在进行中。抗肿瘤肽HM-3和AP25具有抗肿瘤效果显著、无耐药性、无明显毒副作用、作用机制明确、合成工艺简单、质量可控的特点。徐博士的研究是新的氨基酸序列和新的血管生成抑制剂，其一系列技术可以促进这类蛋白多肽药物的研发。

2.肿瘤治疗新概念

鉴于实体瘤生长到一定体积后，会引起组织坏死，导致肿瘤组织内缺乏血管和氧气，导致肿瘤治疗困难，化学药物无法进入肿瘤。许博士与其他学者合作，用厌氧菌减毒沙门氏菌联合血管生成抑制剂* * *，治疗实体瘤。一方面，沙门氏菌可以到达肿瘤坏死组织内部，而血管生成抑制剂也可以抑制肿瘤血管生成，并取得了良好的效果。这项研究结果得到了美国芝加哥医学中心教授的高度评价，称赞这项研究是“毫不留情地杀死肿瘤”。