简述crisprcas9的原理和应用。

CRISPR-Cas9技术原理:CRISPR-Cas9技术包含两个重要成分，一个是执行DNA双链切割功能的Cas9蛋白，另一个是具有导向功能的gRNA。CRISPR-Cas9技术利用与靶序列互补的gRNA，引导Cas9核酸酶识别并切割特异性靶向的DNA，导致双链或单链DNA断裂。然后，细胞会利用自身的两种DNA修复机制来修复断裂的DNA，即非同源末端剪接或同源介导的修复。

CRISPR-Cas9的用途:利用两种修复机制，可以实现基因插入和敲除。在没有模板的情况下，使用NHEJ修复，随机插入或缺失序列导致基因敲除。当有模板时，可以通过HDR修复将目标修饰基因引入切割位点，实现基因的定点修饰。

强函数

CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期进化过程中形成的适应性免疫防御，可用于对抗入侵的病毒和外源DNA。CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种针对目标基因的特异性DNA修饰技术，这种技术也是基因编辑中使用的前沿方法。

基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术在基因治疗的一系列应用领域，如血液病、肿瘤和其他遗传病等，显示出巨大的应用前景。这项技术成果已应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠和细菌的基因组精确改造。

专利授权

2014，14年4月5日，从美国专利商标局获得了CRISPR的第一份专利授权。专利权包括在真核细胞或任何有核物种中使用CRISPR。这意味着有权在除细菌以外的所有生物上使用CRISPR，包括老鼠、猪和人。