维a酸霜是处方药吗？如何区分处方药和非处方药？

处方药是指只能凭执业医师或执业助理医师处方配制、购买和使用的药品；非处方药是不需要医生处方就可以自行判断、购买和使用的药物。处方药英文叫处方药(伦理药)，非处方药英文叫非处方药。在国外也叫“OTC”，简称OTC，这个名词已经成为全世界通用的名称。

处方药和非处方药不是药品的本质属性，而是根据管理的需要来界定的。处方药和非处方药都是国家药品监督管理局批准的，安全性和有效性是有保证的。其中非处方药主要用于治疗消费者容易自行诊断和治疗的各种常见小病。

如何区分处方药和非处方药

1.包含OTC指南的品牌、标志、标签和术语

在国际上，非处方药在品牌和标识上都有自己独特的符号。比如品牌尽量统一，同时注意不断创新提高知名度，这样才能在连锁店销售。同时，品牌应该被用作保护其产品的措施。标签应明确区分药品是作为处方药还是非处方药使用。比如，美国的处方药要标注“联邦法律禁止无医生处方配药”，非处方药要标注“足量使用说明”。英国、德国、日本等国家也有类似的文字或标签。标签要用正常人能看懂的文字表述，甚至要有图文并茂的说明，让消费者能正确使用有标签的OTC药品。美国美国食品药品监督管理局(FDA)提出7项OTC药品标签:(1)产品名称；(2)制造商、包装商或经销商的名称和地址；(3)包装内容；(4) INN(仿制药的国际通用名称)所有活性成分的名称；(5)一些其他成分如乙醇和生物碱的含量；(六)保护消费者的注意事项和咨询内容；(7)安全、正确使用药物的适当用药指导。因此，人们一般可以从OTC药品的品牌、标识、标签和含有OTC指导的术语中识别OTC药品。？

2.查阅非处方药目录

非处方药制定实施后，国家药品监督管理部门已公布药品目录供参考。然而，非处方药的清单并不是一成不变的。国家监管部门每3-5年对OTC药品进行再评价并公布，以保证OTC药品的有效性和安全性。随着医学科技的发展，大量新药上市，对各OTC的认识也在不断加深。有些处方药不太可能成为OTC药，但可能在改变剂型或降低标准剂量后成为OTC药，也就是说增加那些性能更好、更安全有效的OTC药，淘汰一些过时的OTC药。

3.广告

世界上所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家都严格规定处方药不得向公众做广告，但允许其产品信息在医疗行业学术期刊上传播。我国规定:“处方药只允许在专业医学报刊上做广告，非处方药经批准后可以在大众媒体上做广告。”其他国家对非处方药向公众做广告有不同的限制。比如美国、英国、德国、新西兰等国家允许非处方药做广告，而意大利、西班牙、法国等国家不允许可以报销的非处方药和使用处方药品牌的非处方药做广告。另外，非处方药必须有批准证书才能做广告。最近，美国美国食品药品监督管理局允许制造处方药。

电视

广告，但必须有“该药是在医生或药师的指导下服用”这句话。